اختراع حاضر استفاده داخل نخاعي از سلولهاي بنيادي خون بندناف در درمان بيماران فلج مغزي ميباشد كه مربوط به حوزه نيازهاي انساني زيربخش سلامتي و بهداشت است . از آنجا كه بازسازي مغز پس از تولد در شرايط طبيعي به طور بسيار كند و گاهي اصلاً صورت نمي‌پذيرد و لذا مي‌بايست راهكارهايي را اتخاذ نمود كه بازسازي و ايجاد سلولهاي عصبي جديد را ايجاد نموده تا معلوليت در اين اطفال كاهش يابد. داروها ناكنون نتوانسته است روند بيماري را بهبود بخشد لذا در اين طرح بر آن شديم تا با استفاده از سلولهاي بنيادي خون بند ناف بتوانيم گامي در جهت بهبود بيماران برداريم .اين اختراع بيماران فلج مغزي را كه با هيچ درمان رايج بهبودي نيافته اند، درمان مي نمايد. اين اختراع در درمان بيماران فلج مغزي و احتمالا بيماران مغزي ديگر مورد استفاده قرار ميگيرد. در موارد آسيب هاي مغزي ناشي از تروما، ايسكمي، هايپوكسي، سكته‌هاي مغزي پيشنهاد ميشود.

ايمونوتراپي سرطان توسط آنتي بادي هاي منوكلونال، علي رغم اينكه توانسته است نتايج درماني مناسبي را در بيماري هاي مختلف و نيز سرطان نشان دهد، با اين حال عوارض جانبي آنتي بادي هاي منوكلونال نيز روي ديگر استفاده از اين داروهاست. نانوذرات ليپوزومي، ساختارهاي وزيكولي كروي شكل بوده كه از تركيب كلسترول و فسفوليپيدها ايجاد ميگرددكه مي توان از آن ها به عنوان حامل هاي دارويي استفاده گردد. در اين اختراع به منظور افزايش اثرات درماني و دارو رساني آنتي بادي هاي ضد توموري از جمله آنتي بادي عليه CTLA-4 به ناحيه تومور و نيز كاهش تجمع غير اختصاصي در بافت هاي غير هدف در درمان سرطان، فرمولاسيون هاي پگيله و غير پگيله ليپوزومي حاوي آنتي بادي طراحي و تهيه گرديد. همچنبن بررسي اثرات درماني و توزيع بافتي ليپوزوم هاي حاوي آنتي بادي عليه مولكول CTLA-4 در مقايسه با فرم آزاد آنتي بادي در مدل حيواني تومور كولون مي باشد. در نتيجه فرمولاسيون هاي حاوي آنتي بادي ضد توموري طراحي شده ، در زمينه مربوط به حيطه دارورساني هدفمند دارو هاي ضد سرطان از جمله آنتي بادي ضد سرطان همانند آنتي بادي CTLA-4 به ناحيه تومور و به منظور بهبود درمان تومورها قابلت استفاده دارد.